Causas de la Fibrosis Pulmonar

Enfermedades autoinmunes. En enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, el lupus, vasculitis, la esclerodermia…el sistema inmunitario ataca al propio sistema respiratorio. 

Inhalación de sustancias extrañas para el cuerpo como ciertos tipos de polvo, hongos o contacto con pájaros, que producen inflamación de los pulmones que finalmente termina en fibrosis (neumonitis por hipersensibilidad crónica). 

Medicamentos como sulfamidas, nitrofurantoína, amiodarona, metotrexato, algunos anticuerpos monoclonales o algunas quimioterapias como la bleomicina, que pueden inflamar inicialmente el pulmón;(neumonitis por fármacos).

Radioterapia en alguna zona del tórax. 

Exposiciones laborales (trabajar expuesto al asbesto, polvo de carbón, polvo de algodón, polvo de madera, polvo de sílice, metales duros, etc.) que provocan inflamación del pulmón y que, tras un tiempo prolongado, puede llevar a una fibrosis del pulmón. 

Antecedentes familiares o predisposición genética. El 5% de las FPI pueden ser familiares. 

Tabaquismo. Algunas EPID fibrosantes son más frecuentes en fumadores, como la FPI o la combinación pulmonar de fibrosis-enfisema. 

Edad y sexo. Algunas EPID fibrosantes asociadas a enfermedades autoinmunes son más frecuentes en mujeres entre 30-40 años. Por el contrario, la mayoría de los pacientes con FPI son hombres con más de 55 años. 

Tipo de trabajo, hobbies, entorno de la vivienda. Se debe tener en cuenta la duración de las posibles exposiciones y si se ha utilizado protección respiratoria (mascarilla).  

Tratamientos previos como la quimioterapia o radioterapia. Existen muchos tipos de fármacos capaces de provocar EPID fibrosantes.

Enfermedades previas. Algunas enfermedades autoinmunes predisponen al desarrollo de algunas EPID fibrosantes.