Investigación sobre la Esclerosis Múltiple

La esclerosis múltiple es una de las enfermedades neurológicas en las que más se ha avanzado en cuanto a conocimiento, lo que ha hecho posible establecer un diagnóstico precoz y preciso y desarrollar nuevas terapias.

En este sentido, en pocos años se ha pasado de disponer de más de 10 tratamientos que por su naturaleza han contribuido fundamentalmente a disminuir la actividad inflamatoria de la enfermedad y, en algún caso, a disminuir la progresión de la discapacidad en pacientes con la forma progresiva primaria de la enfermedad.

Ahora los esfuerzos están encaminados a disponer de terapias dirigidas que favorezcan la remielinización o protejan el sistema nervioso del proceso neurodegenerativo inherente a la enfermedad. Algunas de ellas ya se están evaluando mediante ensayos clínicos.

No hay que olvidar las terapias celulares, que tienen la finalidad de readaptar el sistema inmune malfuncionante, o los ensayos con células madre para regenerar los déficits neurológicos establecidos.

Paralelamente, varios proyectos internacionales están orientados a identificar los factores que intervienen en la heterogeneidad de la enfermedad, no solo en la presentación y curso de la enfermedad, sino también en la respuesta a las terapias. Estos proyectos utilizan herramientas innovadoras como la resonancia magnética avanzada, estudios de identificación de variantes genéticas y marcadores biológicos en sangre y líquido cefalorraquídeo, que permiten predecir de manera más individualizada el pronóstico y personalizar el tratamiento.

Recientemente, un estudio ha demostrado que el riesgo de tener esclerosis múltiple aumenta considerablemente en personas que han tenido una infección por Virus Epstein-Barr (VEB). Sin embargo, el hecho de haber tenido una infección por este virus no es suficiente para que se desarrolle la enfermedad. A día de hoy, se desconoce si la relación entre ambos es o no una relación causal, y lo mismo sucede respecto al posible mecanismo implicado.