Preguntas frecuentes sobre Miopatías Inflamatorias Idiopáticas

Tiempo de lectura: 3 min
¿Todas las personas que tienen debilidad muscular tienen una miositis?

En absoluto. Hay muchas enfermedades musculares y no musculares en las que hay debilidad muscular, empezando por el envejecimiento. No hay duda de que con la edad se van perdiendo capacidades motoras. Es lo que se conoce como sarcopenia (falta de reserva o de capacidad funcional motora). No solo eso, sino que hay otras muchas enfermedades musculares (miopatías) que no son miositis. Es por ello, que en todos los casos se requiere que sea un especialista en estas enfermedades quien se ocupe de establecer un buen diagnóstico. 

¿Qué pruebas son más importantes para el diagnóstico de las MII?

El diagnóstico depende de un grupo de pruebas, pero las más importantes son la historia clínica y la exploración física, los llamados autoanticuerpos, las pruebas de imagen como la resonancia magnética y, sobre todo, la biopsia muscular. Ello, en su conjunto deberá permitir un diagnóstico exacto. 

¿Como sé si la miositis que tengo se va a asociar o no a un cáncer?

Un 20-25% de los pacientes adultos que tienen dermatomiositis (DM) o miopatía necrosante inmunomediada (MNIM) se asocia a un cáncer. Ello ocurre de forma simultánea o en los siguientes 3-5 años tras el diagnóstico. Los dos primeros años se considera que son los más críticos. En este sentido, se recomienda un seguimiento clínico estrecho y las pruebas complementarias adecuadas, por ejemplo, un TC-PET

Si mi miositis se asocia a cáncer, ¿mejorarán las dos cosas con el tratamiento?

Es muy probable que así sea, si bien no ocurre siempre. No hay que olvidar que en el tratamiento de algunos tipos de cáncer se incluyen fármacos (como la cortisona) y, por consiguiente, pueden contribuir a mejorar la miositis. 

Las manifestaciones de la piel y del músculo, ¿van siempre juntas? ¿Se resuelven de forma paralela?

Las manifestaciones de la piel y del músculo acostumbran a evolucionar de forma paralela en un 70-80% de los casos, pero en otros se resuelve el problema muscular, pero persisten las lesiones en la piel, lo cual requiere tratamientos especializados por parte de los dermatólogos. Por otra parte, hay casos en los que la piel es lo único llamativo, sin apenas repercusión en los músculos. 

Si mi enfermedad es una polimiositis, ¿tendré otra enfermedad asociada?

Es lo más probable, ya que las formas puras de polimiositis prácticamente no existen. Una vez más deben ser médicos expertos quienes traten a estos pacientes ya que lo probable es que se pueda diagnosticar otra enfermedad autoinmune como lupus, esclerodermia, Sjögren, o bien con el paso del tiempo se compruebe que se trata de una miositis con cuerpos de inclusión. 

¿Qué ocurre si no puedo tolerar la práctica de una resonancia por claustrofobia?

Si su médico considera que es imprescindible, la resonancia magnética se puede hacer con sedación. 

¿Se están ensayando nuevos tratamientos para la miositis con cuerpos de inclusión en su forma esporádica?

Sí, aunque con pocos resultados beneficiosos. Cada vez más se está considerando la naturaleza degenerativa de la enfermedad, considerándola como el Alzheimer del músculo.

Información general de Enfermedades musculares o Miopatías

Consulta toda la información relacionada con Enfermedades musculares o Miopatías

Leer más

Información documentada por:

Josep M. Grau Junyent
Sergio Prieto González

Publicado: 25 de noviembre del 2020
Actualizado: 25 de noviembre del 2020

La donaciones que pueden realizarse desde esta página web son exclusivamente en beneficio del Hospital Clínic de Barcelona a través de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, y no para la Fundación BBVA, colaboradora del proyecto PortalClínic.

Mantente al día sobre este contenido

Suscríbete para recibir información sobre las últimas actualizaciones relacionadas con este contenido.

¡Gracias por tu suscripción!

Si es la primera vez que te suscribes recibirás un mail de confirmación, comprueba tu bandeja de entrada.

Ha ocurrido un error y no hemos podido enviar tus datos, por favor, vuelve a intentarlo más tarde.