Pronóstico de las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas

Tiempo de lectura: 1 min

La evolución depende de qué tipo de MII presente el paciente y de la respuesta al tratamiento inmunodepresor. Al no contar con un tratamiento eficaz, las miositis con cuerpos de inclusión en su forma esporádica (MCI) presentan una mala evolución, lo que limita de forma progresiva al paciente. El resto de MII, de forma general, requieren de un tratamiento crónico, de al menos unos dos años. En algunos casos se presentan recaídas de la enfermedad (40% de los casos) y, en otros, se puede llegar a la remisión completa de la enfermedad (40% de los casos). El restante 20% de los casos y, en particular, los casos de dermatomiositis, suelen fallecer a causa de la evolución del cáncer o por complicaciones infecciosas.

Complicaciones agudas

Dependen y están relacionadas con la forma de presentación de la enfermedad. La dificultad de deglutir, la debilidad generalizada grave y la afectación pulmonar rápidamente progresiva, requieren la hospitalización del paciente. 

Complicaciones crónicas

Dependen de dos aspectos. Por un lado, de la propia enfermedad (atrofia muscular, retracciones, fibrosis pulmonar, etc.) y el resto, de los efectos secundarios del tratamiento inmunodepresor (aumento del riesgo cardiovascular, osteoporosis, etc.).  

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Información documentada por:

Josep M. Grau Junyent
Sergio Prieto González

Publicado: 25 de noviembre del 2020
Actualizado: 25 de noviembre del 2020

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