El pacient amb lupus pot portar una vida normal des d'un punt de vista familiar, laboral i social degut a la millora dels tractaments. De tota manera, la cronicitat de la malaltia obliga el pacient a seguir una certa disciplina en quant als controls i recomanacions mèdics i seguiment del tractament, que sol ser de llarga durada, així com també pot veure limitada alguna de les seves activitats. En aquest sentit, s'ha d'anar adaptant al ritme que marquin la malaltia i els efectes de la medicació.
Alcohol i tabac. A causa de la inflamació i dany en els teixits de la pell i venes sanguínies, s'aconsella evitar la ingesta de alcohol i tabac.
Alimentació. L'alimentació ha de ser equilibrada amb aliments que tinguin baix contingut de sal, sucre, greix i alt contingut de fibra. Si hi ha afectació renal, cal evitar la ingesta d'aliments salats. És molt recomanable la “dieta mediterrània”, perquè comporta un menor índex d'obesitat i ajuda a disminuir els riscs de diabetis, hipertensió arterial, infart agut de miocardi, accidents vasculars cerebrals,…
Exercici. L'exercici és recomanable, però ha de ser moderat i sempre cal evitar l'exercici extenuant. Es recomana realitzar activitats aeròbiques com caminar, nadar o anar amb bicicleta per prevenir la debilitat muscular i controlar la fatiga. A més, l'exercici proporciona sensació de benestar.
Son. És aconsellable que el pacient amb lupus dormi entre 7-8 hores al dia i, sobretot, de nit. En períodes de brots, petites sestes durant el dia són recomanables.
Sexualitat. El més important, si alguna cosa preocupa en l'àmbit sexual, és parlar amb la parella i, davant qualsevol dubte, comentar-ho amb l'equip mèdic.Els pacients amb lupus poden experimentar els següents símptomes que poden influir en la vida sexual: disminució de la libido o desig sexual, sobretot, pels corticoides; dolor articular; mal de cap; cansament i llagues a la boca. El lupus no és contagiós, però, de tota manera, cal prendre precaucions en front a les Infeccions de Transmissió Sexual i, amb més motiu, si s'estan prenent immunosupressors. A les dones amb lupus no se'ls recomana prendre la píndola anticonceptiva perquè les hormones poden empitjorar la malaltia o causar un brot.
Suport social i emocional. És molt important envoltar-se de persones que coneguin la malaltia i l'entenguin, per sentir-se recolzat en moments en què l'ànim decau. Tant les associacions professionals com comunitats de pacients poden ser de gran ajuda.
Quan anar al metge
Sempre que un pacient amb lupus presenti algun dels següents símptomes ha de posar-se en contacte amb el metge:
Sentim que aquest contingut no hagi estat útil per a tu. Fes-nos arribar el teu comentari i ho tindrem en compte per continuar millorant.
Gràcies per la teva ajuda!
Hi ha hagut un problema i no hem pogut enviar la teva valoració, si us plau, torna a intentar-ho més tard.
Informació documentada per:
Claudia CastrilloInfermera de Pràctica Avançada (IPA)Servei de Nefrologia i Trasplantament Renal
Gerard Espinosa GarrigaMetge InternistaServei de Malalties Autoimmunes
José-Manuel Mascaró GalyDermatòlegServei de Dermatologia
Luis F Quintana PorrasNefròlegServei Nefrologia i Trasplantament Renal
Núria Baños LópezGinecòlogaServei de Medicina Maternofetal
Ricard Cervera SeguraReumatòleg i Cap del serveiServei de Malalties Autoimmunes
Roser Ventura RocaInfermeraServei de Medicina interna
Publicat: 20 febrer de 2018
Actualitzat: 1 juny de 2023
Les donacions que es poden fer des d'aquesta pàgina web són exclusivament en benefici de l'Hospital Clínic de Barcelona a través de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, i no per a la Fundació BBVA, col·laboradora del projecte PortalClínic.