Línies d’investigació

Aunque en las últimas décadas el conocimiento hacia la demencia frontotemporal ha crecido considerablemente, todavía no se conocen las causas de la gran mayoría de los casos. Actualmente, existen múltiples líneas de investigación:

• Estudios en portadores asintomáticos de mutaciones genéticas causantes de demencia frontotemporal: los cambios cerebrales propios de la demencia frontotemporal inician años antes de la aparición de los síntomas. Las personas que presentan mutaciones causantes de demencia frontotemporal, sin síntomas, permiten estudiar las fases preclínicas de la enfermedad.  
• Estudios de biomarcadores en pacientes con demencia frontotemporal: Actualmente el diagnóstico de la demencia frontotemporal es principalmente clínico. Los signos y síntomas pueden ser confundidos fácilmente con los de otras enfermedades neurológicas o psiquiátricas. Por este motivo, es importante encontrar biomarcadores (cambios biológicos en la analítica sanguínea, el líquido cefalorraquídeo o en la imagen cerebral), que permitan mejorar el diagnóstico de los pacientes con demencia frontotemporal.  
• Estudios de fármacos en pacientes con demencia frontotemporal: actualmente hay estudios experimentales con fármacos en pacientes con demencia frontotemporal causada por mutaciones en el gen de la progranulina.