Evolució de la malaltia

Les malalties priòniques presenten una ràpida evolució i mortalitat, però hi pot haver diferències en l'esperança de vida entre les diverses formes de la malaltia.

La malaltia de Creutzfeldt-Jakob té un pronòstic vital al voltant dels 6 mesos des de l'inici dels símptomes. Un 90% dels pacients moren durant el primer any de l’inici de la malaltia, encara que s’han reportat pacients amb una esperança de vida més llarga.

Planificació de directrius i cures. Donada la rapidesa en l'evolució de les malalties priòniques és molt important planificar de manera precoç com vol o voldria el pacient ser cuidat. En la mesura que sigui possible es recomana que es realitzi un document de voluntats anticipades (DVA) o equivalent pel moment en què aquest ja no pugui decidir sobre si mateix. Aquestes futures directrius inclouen situacions que requereixen procediments mèdics considerats agressius, com la col·locació d'una sonda nasogàstrica per a l'alimentació, tractaments intravenosos o ingressos hospitalaris.

Precaucions de cura. Un malalt amb malaltia priònica no pot transmetre la malaltia a través del contacte respiratori, cutani o fluids. Per tant, els familiars d'un malalt no han de prendre mesures diferents de les adoptades amb qualsevol malalt i no cal aïllament. Això sí, els pacients amb malalties priòniques no poden ser donants de sang ni òrgans o teixits.