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Diagnóstico de la Leucemia Mieloide Aguda
Tiempo de lectura: 2 min
Para diagnosticar la leucemia mieloide aguda se utilizan pruebas para examinar la sangre y la médula ósea y demostrar la presencia de células tumorales.
Pruebas y procedimientos para diagnosticar la Leucemia Mieloide Aguda
Examen físico y antecedentes. Examen médico para identificar cualquier signo de enfermedad o cualquier otra enfermedad. También se registran datos sobre el estilo de vida y hábitos del paciente, familiares, antecedentes de enfermedades y los tratamientos aplicados en cada caso.
Análisis de sangre completo.
Frotis de sangre periférica. Procedimiento para analizar y visualizar al microscopio una muestra de sangre y observar si las células sanguíneas presentan anomalías.
Muestra de médula ósea. Para obtener una muestra del tejido de la médula ósea se realizan los siguientes pasos:
Aspirado de médula ósea. Se extrae sangre de la médula ósea a través de una aguja que se introduce en el interior del hueso para coger una pequeña muestra. Se realiza con anestesia local, habitualmente en el hueso del esternón o de la cadera.
Biopsia de médula ósea. Esta prueba está indicada en pocos casos. Consiste en la extracción de una pequeña muestra de hueso, normalmente de la cadera, y en algunos centros suele ser con sedación.
En esta muestra de médula ósea se realizan numerosas pruebas con la finalidad, no solo de diagnosticar la LMA, sino de clasificarla y tipificarla en profundidad, ya que algunas alteraciones citogenéticas (anomalías cromosómicas concretas) y moleculares (alteraciones del ADN) proporcionan información más específica sobre el tipo de LMA, el pronóstico y el tratamiento más adecuado. Estos datos también son útiles para el seguimiento de la enfermedad, por lo que se realizan las pruebas descritas a continuación:
- Análisis citológico. Estudio mediante el que se visualiza al microscopio el aspecto de las células.
- Análisis citogenético. Se observan al microscopio los cromosomas de las células.
- Inmunofenotipo. Se utiliza para diagnosticar el subtipo de LMA mediante la comparación de los blastos de los blastos con las células normales basado en el análisis de los marcadores de superfície celulares.
- Prueba de reacción en cadena de la polimerasa con retrotranscripción (RCP–RT). Esta prueba determina si hay ciertos cambios en la estructura de los genes.
Punción lumbar. En ocasiones también hay que estudiar si la enfermedad se ha extendido al sistema nervioso central (SNC) por lo que se efectúa una punción lumbar para analizar si en el líquido cefalorraquídeo, que baña el SNC, se identifican células inmaduras (blastos).
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Información documentada por:
Laia Guardia Roca
Enfermera
Servicio de Hematología
Marina Díaz Beyá
Hematóloga
Servicio de Hematología
Publicado: 8 de abril del 2019
Actualizado: 8 de abril del 2019
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