Título

Caracterización clínica, endoscópica y molecular del síndrome de poliposis serrada de debut precoz

Objetivo

El síndrome de poliposis serrada (SPS) es la poliposis más frecuentemente detectada en las colonoscopias de cribado de cáncer colorrectal (CCR) y se considera una forma de alto riesgo de CCR. No se conoce su causa y, aunque hay evidencia de un posible origen genético, también se ha observado una potente asociación con determinados factores ambientales. Estudios colaborativos desarrollados en el seno de AEG han contribuido a mejorar el conocimiento del SPS y a establecer las estrategias de prevención vigentes. Sin embargo, ningún estudio ha investigado su comportamiento en menores de 50 años (SPS precoz). La presente propuesta tiene como objetivo describir las características clínicas y moleculares del SPS precoz, lo que se justifica por los siguientes motivos: 1) la reducción de riesgo de CCR en SPS se atribuye básicamente a su detección temprana, por tanto, los < 50 años, al quedar excluidos de los programas de cribado, podrían tener peor pronóstico; 2) hay un aumento de CCR en jóvenes no asociado a los factores genéticos conocidos y se desconoce el rol del SPS en su patogenia; 3) se ha descrito una forma de SPS en pacientes con antecedente de terapia oncológica en edad joven que podría explicar en parte su causalidad, pero no se ha investigado específicamente en series de SPS y 4) no se han evaluado genes de predisposición a SPS en una cohorte seleccionada por edad. Conocer las características del SPS precoz podría resolver estas incógnitas y establecer medidas de prevención para estos pacientes y sus familiares