FIRS en el líquido amniótico
Título
Objetivo
El objetivo del proyecto es identificar genes, la actividad de los cuales está alterada en los amniocits del líquido amniótico de neonatos prematuros extremos afectados por el síndrome de respuesta inlamatoria fetal (FIR), respecto a los no afectados, mediante la secuenciación del RNA, con el objetivo final de contribuir a mejorar la gestión diagnóstica y terapéutica del neonato prematuro extremo en la práctica clínica.
La secuenciación del RNA permite una exploración exhaustiva de las alteraciones en la concentración de las moléculas de RNA de los genes. Las proteínas codificadas por el conjunto de genes alterado, así como otros tipos de moléculas de RNA que también pueden estar alteradas, pero no codifican por proteínas (non-coding RNAs-ncRNAs), forman un catálogo inicial de posibles biomarcadors y dianas terapéuticas.