Un projecte elaborat conjuntament amb . Aquest enllaç s'obre en una nova pestanya.

Vacunació

Temps de lectura: 3 min

El nombre de casos de verola del mico segueix en augment. La OMS indica que hem arribat als 19.000 casos, i Espanya és avui un dels països del món amb més casos confirmats. Per ara n’hi ha més de 3.100.

Una de les estratègies de prevenció és emprar vacunes. Disposem de vacunes de tercera generació contra la verola. Aquestes vacunes són molt més ben tolerades que les que s’havien utilitzat en el passat.

La vacuna Vaccinia Ankara Modificada, fabricada per Bavarian Nordic (MVA-BN) i comercialitzada a la UE amb el nom Imvanex, i a USA amb el nom de Jynneos, és una vacuna de tercera generació contra la verola, autoritzada per la EMA i la FDA per la prevenció de la verola i ara també per la prevenció de la verola del mico.  

Aquestes vacunes contenen virus viu modificat de la verola vacunoide Ankara (MVA). Aquests virus modificats no son replicants i per tant no poden produir ni transmetre la malaltia.

En el context del brot mundial actual de verola del mico s’ha autoritzat l’ús d’aquesta vacuna MVA-BN com a profilaxi pre i post exposició en casos concrets de risc elevat.

No ho sabem del cert. Encara no hi ha estudis al respecte. El virus de la verola del mico està força relacionat amb el virus de la verola -una malaltia ja erradicada-, i per tant les vacunes contra la verola poden proporcionar protecció significativa davant la verola del mico. A Àfrica, en un context diferent, aquesta protecció s’ha estimat en un 85%.

Le dades de múltiples assaigs clínics demostren que la vacuna MVA-BN té un perfil d’efectes adversos molt més favorable que el de les vacunes de primera i segona generació que es feien servir contra la verola.

Els efectes adversos més comuns són reaccions locals i símptomes similars a la grip. Els més freqüents (poden afectar a més de 1 de cada 10 persones) són:

  • mal de cap,
  • dolors musculars,
  • nàusees,
  • cansament,
  • dolor, envermelliment, inflor, induració (enduriment del teixit cutani i subcutani) o pruïja (picor) en el lloc de la injecció.

La vacuna no s’ha d’utilitzar en persones amb hipersensibilitat (al·lèrgia greu) al principi actiu o a les proteïnes de l’ou, benzonasa, gentamicina o ciprofloxacino.

Les persones amb dermatitis atòpica tenen més reaccions en el punt de la injecció (eritema, inflor), i més símptomes generalitzats (mal de cap, miàlgies, calfreds, nàusees i fatiga) que la població general. En un 7% dels casos la dermatitis atòpica pot empitjorar. Cal avaluar doncs cada cas individualment.

La vacuna MVA-BN es considera segura en persones immunodeprimides, incloent les infectades pel VIH.

Una injecció subcutània en la part superior del braç, al deltoides. La vacuna no produeix lesions en la zona de de la punxada.

Un projecte elaborat conjuntament amb . Aquest enllaç s'obre en una nova pestanya.

Informació documentada per:

Anna Vilella
Antoni Trilla

Publicat: 27 maig de 2022
Actualitzat: 27 maig de 2022

Les donacions que es poden fer des d'aquesta pàgina web són exclusivament en benefici de l'Hospital Clínic de Barcelona a través de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, i no per a la Fundació BBVA, col·laboradora del projecte PortalClínic.

Subscriu-te

Rep informació cada cop que aquest contingut s'actualitzi.

Gràcies per subscriure-t'hi!

Si es la primera vegada que et subscrius rebrás un mail de confirmació, comprova la teva safata d'entrada.

Hi ha hagut un poblema i no hem pogut enviar les teves dades, si us plau, torna a intentar-ho més tard.