Glòria Garrabou
Grupo de investigación
- Enfermedades metabólicas hereditarias y enfermedades musculares Group leader (R4-UB)
Sobre mí
La Dra. Gloria Garrabou, profesora de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB, lidera un laboratorio de investigación biomédica altamente traslacional, centrado en el paciente, en estrecha relación con la actividad asistencial y docente del equipo. Su grupo de investigación, acreditado por la Generalitat de Catalunya, está afiliado a instituciones de excelencia como el IDIBAPS, el CIBERER y la UB (Campus Clinic). Su enfoque se centra en el estudio de enfermedades raras, en su mayoría de tipo metabólico o muscular, combinando el uso de herramientas ÓMICAS de alto rendimiento, pruebas funcionales y modelos de enfermedades de última generación. Participa en 6 ensayos clínicos y en la redacción de guías clínicas, es miembro de sociedades como la SSIEM y el eMIT, y colabora con
Publicaciones destacadas
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Integrated Multi-Omics Analysis for Inferring Molecular Players in Inclusion Body Myositis
Autores:Referencia: Antioxidants 2023. -
Unravelling inclusion body myositis using a patient-derived fibroblast model
Autores:Referencia: Journal Of Cachexia Sarcopenia And Muscle 2023. -
Multicentric Standardization of Protocols for the Diagnosis of Human Mitochondrial Respiratory Chain Defects
Autores:Referencia: Antioxidants 2022. -
Disrupted Mitochondrial and Metabolic Plasticity Underlie Comorbidity between Age-Related and Degenerative Disorders as Parkinson Disease and Type 2 Diabetes Mellitus
Autores:Referencia: Antioxidants 2020. -
The impact of mitochondrial deficiencies in neuromuscular diseases
Autores:Referencia: Antioxidants 2020. -
Mitochondrial Toxicogenomics for Antiretroviral Management: HIV Post-exposure Prophylaxis in Uninfected Patients
Autores:Referencia: Frontiers In Genetics 2020. -
Bioenergetics and Autophagic Imbalance in Patients-Derived Cell Models of Parkinson Disease Supports Systemic Dysfunction in Neurodegeneration
Autores:Referencia: Frontiers In Neuroscience 2019. -
Mitochondrial implications in human pregnancies with intrauterine growth restriction and associated cardiac remodelling
Autores:Referencia: Journal Of Cellular And Molecular Medicine 2019. -
Exhaustion of mitochondrial and autophagic reserve may contribute to the development of LRRK2 G2019S -Parkinson's disease
Autores:Referencia: Journal Of Translational Medicine 2018. -
Transcriptional alterations in skin fibroblasts from Parkinson's disease patients with parkin mutations
Autores:Referencia: Neurobiology Of Aging 2018.
Proyectos destacados
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Impacto nuclear sobre el síndrome mitocondrial de Kearns-Sayre y nuevas aproximaciones terapéuticas (farmacológicas y genéticas)
Investigador/a principal: Gloria GarrabouFinanciador: Fundación de Investigación Médica Mutua MadrileñaCódigo: AP183672023Duración: 01/08/2023 - 31/07/2025 -
Omics technology and organoids to identify novel biomarkers and therapeutics in personalized medicine for sporadic inclusion body myositis
Investigador/a principal: Josep M. Grau Junyent, Gloria GarrabouFinanciador: Instituto de Salud Carlos IIICódigo: PI21/00935Duración: 01/01/2022 - 31/12/2024 -
Recerca en malalties neuromusculars i malalties metabòliques hereditàries
Investigador/a principal: Gloria GarrabouFinanciador: Generalitat de CatalunyaCódigo: 2021-SGR-01423Duración: 01/01/2022 - 31/12/2024 -
Phenylketonuria: from chilhood to adults through brain functional connectomics, cardiovascular changes, metabolomic and intestinal microbiota characteristics
Investigador/a principal: Josep M. Grau JunyentFinanciador: Fundació La Marató de TV3Código: 202014-30Duración: 20/05/2021 - 19/05/2024 -
Miositis por cuerpos de inclusión esporádica: desarrollo de nuevos modelos celulares para la identificación de biomarcadores y estrategias terapéuticas.
Investigador/a principal: Josep M. Grau Junyent, Gloria GarrabouFinanciador: Instituto de Salud Carlos IIICódigo: PI18/00498Duración: 01/01/2019 - 31/12/2021