Un projecte elaborat conjuntament amb
. Aquest enllaç s'obre en una nova pestanya.
Què és la teràpia CART?
Temps de lectura: 2 min
La teràpia CART (anomenada així per les seves sigles en anglès Chimeric Antigen Receptor T-Cell o receptor d’antigen quimèric de cèl·lules T), consisteix en la utilització dels limfòcits T del mateix pacient. A aquestes cèl·lules se les introdueix, mitjançant modificació genètica, una molècula similar a un anticòs que reconeix l’antigen tumoral (una molècula anomenada fragment ScFv) i un dels receptors de membrana dels limfòcits T. És per això que rep el nom de receptor “quimèric”.
Com funciona la teràpia CART?
El primer pas de la teràpia CART és la realització d’una afèresi al pacient. Un cop recollida la mostra de sang, aquesta s’insereix en un aparell anomenat bioreactor cel·lular, que separa als limfòcits T de la resta de cèl·lules de la sang. Un cop seleccionades, aquestes cèl·lules seran modificades genèticament, cosa que les dotarà de la seva capacitat antitumoral.
Un cop modificades, les cèl·lules CART es reprodueixen dins del bioreactor fins a obtenir la quantitat de cèl·lules necessària per a l’efectivitat buscada. Seguidament, aquestes cèl·lules CART seran infoses de nou al pacient perquè ataquin a les cèl·lules malignes.
Tots els pacients tractats amb teràpia CART són seguits i monitorats posteriorment. Se’ls realitzen anàlisis al laboratori per a determinar paràmetres com: població de cèl·lules CART en sang, presència de diferents anticossos, nivells d’alguns tipus de cèl·lules immunes, etc.
Tot aquest seguiment i monitoratge dels pacients permet als especialistes valorar l’efectivitat del tractament i prendre les decisions més adequades a cada situació.
El procés de producció de la teràpia CART ha de seguir unes normes específiques anomenades “Normes de correcta fabricació” o GMP (de l’anglès Good Manufacturing Practices).
Les normes GMP són un conjunt de mesures per a assegurar la qualitat dels medicaments, protegir al pacient i protegir al fabricant. Per a això, existeixen un conjunt d’especificacions per a garantir que el tractament té una composició correcta, que la seva producció és homogènia, que la seva presentació i dosi són adequades i que no hi ha contaminació.
Un projecte elaborat conjuntament amb
. Aquest enllaç s'obre en una nova pestanya.
Sentim que aquest contingut no hagi estat útil per a tu. Fes-nos arribar el teu comentari i ho tindrem en compte per continuar millorant.
Gràcies per la teva ajuda!
Hi ha hagut un problema i no hem pogut enviar la teva valoració, si us plau, torna a intentar-ho més tard.
Informació documentada per:
Mariona Pascal Capdevila
Sergio Navarro Velázquez
Publicat: 21 setembre de 2023
Actualitzat: 21 setembre de 2023
Subscriu-te
Rep informació cada cop que aquest contingut s'actualitzi.
Gràcies per subscriure-t'hi!
Si es la primera vegada que et subscrius rebrás un mail de confirmació, comprova la teva safata d'entrada.
Hi ha hagut un poblema i no hem pogut enviar les teves dades, si us plau, torna a intentar-ho més tard.
