Un projecte elaborat conjuntament amb . Aquest enllaç s'obre en una nova pestanya.

Tractament del càncer digestiu hereditari

Temps de lectura: 1 min

L'objectiu principal del diagnòstic d'una forma hereditària de càncer és la prevenció. Les persones portadores d'una mutació que predisposa al desenvolupament de tumors poden beneficiar-se de mesures de prevenció, detecció i tractament precoç que eviten o minimitzen l'impacte del càncer.

En la síndrome de Lynch, realitzar colonoscòpies cada 1-2 anys ha demostrat disminuir l'aparició de càncer de còlon, i disminuir la mortalitat associada a aquesta patologia.

En el cas de la poliposi adenomatosa familiar, la cirurgia preventiva, com és la colectomia o l'extirpació del colon, evita l'aparició de càncer en els portadors d'alguna mutació.

Un projecte elaborat conjuntament amb . Aquest enllaç s'obre en una nova pestanya.
Les donacions que es poden fer des d'aquesta pàgina web són exclusivament en benefici de l'Hospital Clínic de Barcelona a través de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, i no per a la Fundació BBVA, col·laboradora del projecte PortalClínic.

Subscriu-te

Rep informació cada cop que aquest contingut s'actualitzi.

Gràcies per subscriure-t'hi!

Si es la primera vegada que et subscrius rebrás un mail de confirmació, comprova la teva safata d'entrada.

Hi ha hagut un poblema i no hem pogut enviar les teves dades, si us plau, torna a intentar-ho més tard.