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José Esteban Muñoz

José Esteban Muñoz

Grupo de investigación

//orcid.org/0000-0002-0986-1291 0000-0002-0986-1291

Publicaciones destacadas

  • Vestibulo-ocular reflex dynamics with head-impulses discriminates spinocerebellar ataxias types 1, 2 and 3 and Friedreich ataxia

    Autores:
    Luis L; Costa J; Muñoz E; de Carvalho M; Carmona S;
    Schneider E; Gordon CR; Valls-Solé J. .
    Referencia: J Vestib Res 2016.

  • Subclinical nigrostriatal dopaminergic denervation in the cerebellar subtype of multiple system atrophy (MSA-C).

    Autores:
    Muñoz E; Iranzo A; Rauek S; Lomeña F; Gallego J;
    Ros D; Santamaría J; Tolosa E.
    Referencia: Journal Of Neurology 2011.

  • Abnormal corticospinal tract modulation of the soleus H reflex in patients with pure spastic paraparesis

    Autores:
    Serranová T; Valls-Solé J; Muñoz E; Genís D; Jech R;
    Seeman P..
    Referencia: Neuroscience Letters 2008.

  • Association of the ARLTS1 Cys148Arg variant with sporadic and familial colorectal cancer

    Autores:
    Castellvi-Bel, Sergi; Castells, Antoni; de Cid, Rafael; Munoz, Jenifer; Balaguer, Francesc;
    (...)
    Pons, Elisenda; Alenda, Cristina; Paya, Artemio; Carracedo, Angel; Pique, Josep M.
    Referencia: Carcinogenesis 2007.

  • Decreased frontal choline and neuropsychological performance in preclinical Huntington’s disease

    Autores:
    Gómez-Ansón B; Alegret M; Muñoz E; Sainz A; Tolosa A;
    Referencia: Neurology 2007.

  • Severe cerebral white matter involvement in an autopsied case of dentatorubropallidoluysian atrophy

    Autores:
    E. Muñoz; J. Campdelacreu; I. Ferrer ; M.J. Rey; A. Cardozo;
    B. Gómez; E. Tolosa.
    Referencia: 2004.

  • Abnormalities of prepulse inhibition do not depend on blink reflex excitability: a study in Parkinson's disease and Huntington's disease

    Autores:
    Valls-Sole, J; Munoz, JE; Valldeoriola, F;
    Referencia: Clinical Neurophysiology 2004.

  • Relative high frequency of the c.255delA parkin gene mutation in Spanish patients with autosomal recessive parkinsonism

    Autores:
    E. Muñoz; E. Tolosa; P. Pastor; MJ. Martí; F. Valldeoriola;
    J. Campdelacreu; R. Oliva.
    Referencia: J Neurol Neurosurg Psychiatry 2002.

  • Intranuclear inclusions, neuronal loss and CAG mosaicism in two patients with Machado-Joseph disease

    Autores:
    2. E.Muñoz; M.J. Rey; M. Milà; A. Cardozo; T. Ribalta;
    E.Tolosa; I. Ferrer. .
    Referencia: J Neurol Sci 2002.

  • Dentatorubral pallidoluyisian atrophy in a Spanish family: a clinical, radiological, pathological and genetic study

    Autores:
    E. Muñoz; M. Milá; A. Sánchez; P. Latorre; A. Ariza;
    M. Codina; F. Ballesta; E. Tolosa.
    Referencia: J Neurol Neurosurg Psychiatry 1999.

Proyectos destacados

  • Catalan Network of Multiple System Atrophy: Biomarkers and Pathophysiology

    Financiador: Marato de TV3
    Duración: 01/01/2015 - 30/12/2017

  • Desenvolupament de estrategies neuroprotectores amb BDNF per la malaltia de Huntington

    Financiador: Marato de TV3
    Duración: 01/01/2007 - 30/12/2009

  • Factors genètics i ambientals que influencien l´ expressió fenotípica de la malaltia de Parkinson causada per mutacions en el gen LRR. Estudis clínics i d´ imatge en persones sense parkinsonisme i portadores de la mutació

    Financiador: Marato de TV3
    Duración: 01/01/2007 - 30/12/2009