El Dr. Josep M. Gatell ha dicho: "Más de 30 millones de personas están infectadas por el VIH en todo el mundo, la mayoría de ellas en países en vías de desarrollo. A pesar de que la terapia antirretroviral combinada se ha mostrado altamente efectiva para prevenir la progresión clínica y la muerte, resulta incapaz de erradicar la infección. Por eso urge encontrar aproximaciones alternativas." El coordinador del consorcio, el Dr. Felipe García, también del IDIBAPS, ha declarado: "La vacunación terapéutica, que es aquella que administramos a pacientes que ya tienen el VIH para lograr una cura funcional, ha emergido como una de las estrategias más prometedoras que podrían restablecer la respuesta de las células T específica contra el VIH en estos pacientes y ayudarles a controlar la replicación viral, incluso suspendiendo el tratamiento. Nuestro innovador candidato a vacuna terapéutica se probará por primera vez en dos ensayos clínicos fase I y IIa para analizar si es una alternativa válida al actual tratamiento de por vida con fármacos antirretrovirales."
El candidato a vacuna de iHIVARNA es el resultado de la larga trayectoria científica del consorcio que lo impulsa. El candidato es una nueva aproximación basada en el uso de ARNm desnudo, que sólo se ha aplicado recientemente en el campo de la investigación contra el cáncer. El VIH-Trimix-ARNm tiene dos partes: antígenos de VIH diseñados por IrsiCaixa a partir de datos de grandes cohortes internacionales; y el TriMix diseñado para la Vrije Universiteit Brussel para activar y estimular las células dendríticas para que mejoren la presentación de los antígenos del VIH. La combinación del ARNm, los antígenos del VIH cuidadosamente diseñados y del TriMix constituye una aproximación muy innovadora como vacuna terapéutica y se espera que mejore los resultados de otras estrategias más tradicionales que se han probado en otros estudios.
Los estudios que configuran iHIVARNA incluyen 1) la construcción del ARNm VIH-TriMix en condiciones GMP, 2) un ensayo clínico fase I sobre el aumento de la dosis y uno fase IIa de prueba de concepto para estudiar la seguridad, eficacia e inmunogenicidad, y 3) determinar los predictores y niveles de protección inmunológicos y virales.
Información sobre el Proyecto: El proyecto iHIVARNA (Título completo: Therapeutic TriMIx / mRNA based Vaccine in Chronic HIV-1 Infected Patients on Antiretroviral Therapy) está financiado con aproximadamente 6 millones de Euros por la Comisión Europea dentro del 7th Framework Programme, coordinado por el Dr. Felipe García del IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) y ejecutado por 8 instituciones de investigación y PyMEs líderes en el sector.
iHIVARNA comenzó oficialmente el día 1 de diciembre de 2013, con una duración de 48 meses.
Lista de instituciones participantes:
- Consorcio Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)
- Instituut voor Tropische Geneeskunde (ITM)
- Vrije Universiteit Brussel (VUB)
- eTheRNA BVBA (eTheRNA)
- Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (EMC)
- Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa
- Synapse Research Management Partners S.L. (SYNAPSE)
- Asphalion, S.L. (ASPHALION)