En el estudio se analizó por primera vez la respuesta inmunológica y los efectos en la función y perfusión cardíacas a largo plazo de la terapia con células madre mesenquimales derivadas del tejido adiposo. Los investigadores observaron que la administración por vía intracoronaria de este tipo de células en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio es un tratamiento seguro, factible y beneficioso a corto y a largo plazo.
"Hemos observado que con esta terapia se estimulan las vías de reparación cardíaca, lo que implica una mejor vascularización y perfusión después del infarto. Esto se debe a que estas células madre tienen la capacidad de crear muchos vasos nuevos que funcionan bien ", explica Montserrat Rigol. "Gracias a esta capacidad de formar nuevos vasos, la terapia tiene un especial interés en los pacientes con isquemia crónica y angina refractaria que no responden a los tratamientos convencionales", añade.
Un nuevo proyecto de la Sociedad Española de Cardiología
Ahora, gracias a un nuevo proyecto concedido por la Sociedad Española de Cardiología, los investigadores del grupo de Ateroesclerosis y enfermedad coronaria estudiarán cómo se puede mejorar el potencial terapéutico de diferentes células progenitoras para crear nuevos vasos.
Para ello valorarán dos estrategias: la terapia combinada y el rejuvenecimiento. La primera estrategia consiste en utilizar diferentes células de manera conjunta para potenciar y aumentar la formación de nuevos vasos sanguíneos. En el rejuvenecimiento, se utilizará rapamicina, una molécula que inhibe la vía mTOR, para rejuvenecer las células progenitoras que están envejecidas en los pacientes con isquemia miocárdica crónica. Gracias a la beca se podrán llevar a cabo estudios in vitro e in vivo en ratones.
Referencia del artículo:
Bobi J, Solanes N, Fernández-Jiménez R, Galán-Arriola C, Dantas AP, Fernández-Friera L, Gálvez-Montón C, Rigol-Monzó E, Agüero J, Ramírez J, Roqué M, Bayés-Genís A, Sánchez-González J, García-Álvarez A, Sabaté M, Roura S, Ibáñez B, Rigol M.
J Am Heart Assoc. 2017 May 3;6(5). pii: e005771. doi: 10.1161/JAHA.117.005771.