El Clínic - IDIBAPS participa en el diagnóstico y seguimiento del niño con una enfermedad minoritaria salvado gracias a dos gemelas seleccionadas 'in vitro'

El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) y el hospital de Sant Pau han logrado detener la enfermedad de un niño de once años gracias a la donación de médula ósea y cordón umbilical fetal de dos hermanas gemelas que previamente habían sido seleccionadas genéticamente. El niño, Izan, fue diagnosticado a los ocho años de una extraña enfermedad, la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, que sufre uno de cada 20.000 a 50.000 varones y que provoca alteraciones metabólicas y neurológicas importantes y progresivas. Se buscó sangre de cordón umbilical y médula ósea compatibles para hacer un trasplante, pero la búsqueda resultó infructuosa. El diagnóstico bioquímico y molecular de este caso se llevó a cabo en la Sección de Errores Congénitos del Metabolismo del Servicio de Bioquímica y Genética Molecular del Hospital Clínic-IDIBAPS.