Las GMP, también conocidas como las Normas de Correcta Fabricación (NCF), establecen las directrices fundaamentales que han de regir a la hora de definir los estándares de calidad en la fabricación de medicamentos. Igualmente, controla que la producción se lleva a cabo cumpliendo las garantías determinadas al uso previsto y que la comercialización de los medicamentos sigue los requisitos establecidos en la autorización. Para saber más: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y Dirección General de Sanidad y Consumidores de la Comisión Europea.
Clínic Barcelona
Clínic Barcelona
4 de junio del 2013
El Centro de Diagnóstico Biomédico Clínic (CDB) obtiene la certificación GMP de las salas blancas
El Centro de Diagnóstico Biomédico Clínic (CDB) ha obtenido recientemente la certificación GMP (Good Manufacturing Practices) de las salas blancas del Centro para el procesamiento de medicamentos de terapias avanzadas como la terapia celular, la terapia génica y la ingeniería de tejidos. Esta certificación se añade a la que ya tiene para las salas blancas de la Trasplant Services Foundation (TSF) en Sant Boi desde 2010, y pone al Centro a nivel de los laboratorios farmacéuticos. El CDB obtiene la certificación GMP inmerso en un contexto de diseño de una plataforma más global de terapias avanzadas, que va más allá de las instalaciones técnicas.
