Predisposición genética al cáncer gastrointestinal
El genoma humano nos define como personas y condiciona la probabilidad de que padezcamos determinadas enfermedades en un futuro. Si logramos descifrar qué genes son responsables de estas patologías, podremos mejorar nuestra salud
Investigación actual
Problema
El cáncer es la segunda causa de muerte en el mundo. Las neoplasias gastrointestinales, como el cáncer colorrectal, el cáncer gástrico y el cáncer de páncreas, son tumores comunes. Un número importante de estos cánceres se debe a alteraciones de los genes, que se transmitirán generación tras generación dentro de la misma familia.
Es necesario determinar cuáles son estos genes, cómo funcionan y si su alteración predispone al cáncer. Ello mejorará el conocimiento de estas enfermedades, permitirá identificar a las personas en riesgo y diseñar estrategias de prevención y tratamiento personalizadas.
Aproximación
El grupo trabaja para identificar alteraciones del genoma humano relevantes en la predisposición hereditaria a la hora de sufrir neoplasias gastrointestinales. Para determinarlas se recurre a estudios de asociación genética, en los que se compara los genomas de enfermos y controles sanos y estudios de secuenciación masiva para decodificar el genoma.
Para comprobar el efecto de las alteraciones genéticas se utilizan herramientas de la biología molecular y celular, como la edición génica con el sistema CRISPR y el cultivo de organoides, unas estructuras tridimensionales que permiten recrear el tejido gastrointestinal en el laboratorio.
Impacto
La investigación identifica nuevos genes y variantes genéticas implicadas en la predisposición hereditaria al cáncer gastrointestinal. El grupo ha podido identificar nuevas variantes gracias a los resultados obtenidos en los estudios de asociación genética, en colaboraciones internacionales.
Los estudios de secuenciación han identificado genes candidatos relevantes, y se están aplicando estudios funcionales para corroborar su implicación en la predisposición al cáncer. El grupo quiere utilizar estas nuevas variantes genéticas para mejorar el manejo clínico de los pacientes y hacer, así, un seguimiento y un tratamiento personalizados.
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