A finals d'octubre rebem dades de seqüenciació del transcriptoma dels pacients participants de l'estudi. A partir d'aquí s'han volgut seguir diverses estratègies d'anàlisi de les dades perquè aquesta sigui el menys esbiaixada possible. Un exemple seria, partint de les dades de seqüenciació de l'RNA dels pacients veure els gens que hi estan diferencialment expressats. Un cop identificats, miraríem quin tipus de variants genètiques hi hauria que podrien explicar aquesta desregulació. A banda de la hipòtesi dirigida esmentada a la memòria anterior, també s'exploraran les dades de seqüenciació de tot el genoma germinal de forma no esbiaixada, sense seleccionar una llista de gens, fent èmfasi en aquelles variants rares d'alteració clara de la proteïna (estratègia coneguda com a low-hanging fruits). Aquesta darrera estratègia es basa a centrar-se en els gens candidats més "fàcils" en estar clarament alterats en els pacients.
A part de les dades de seqüenciació de variants úniques i del transcriptoma dels pacients, tindrem disponible informació sobre el nombre de còpies i de splicing aberrant que també ajudaran a una entesa més profunda de quines variants genètiques a nivell germinal poden estar implicades en la predisposició hereditària al càncer colorectal.
D'altra banda, les dades de seqüenciació del genoma complet de l'ADN tumoral i, en alguns pacients, també d'una lesió precursora permetran caracteritzar els esdeveniments genètics en aquests teixits. D'una banda, es detectaran quins gens estan mutats, quina és la càrrega mutacional i les signatures mutacionals presents. Aquestes dades poden ajudar a establir vincles tant amb predisposicions hereditàries candidates com amb esdeveniments ambientals. A més, s'ha iniciat l'escanejat d'aquestes dades per detectar ADN microbià, amb la idea de lligar la seva presència a més risc de càncer colorectal en algun cas. Finalment, els estudis del metaboloma a partir del sèrum dels pacients està previst que comencin a finals d'aquest any a la plataforma d'IARC (https://www.iarc.who.int/).
