En finalitzar les extraccions d'àcids nucleics, ADN tumoral i ARN germinal, de mostres biològiques criopreservades dels pacients participants en l'estudi, es van enviar al Centre Nacional d'Anàlisi Genòmica (CNAG) per a la seva seqüenciació. A finals de novembre es van rebre els resultats i es va començar el processament bioinformàtic de les dades de seqüenciació per al correcte filtrat i anàlisi. Inicialment, es durà a terme un estudi individual de les dades òmiques de cada pacient, detectant alteracions genètiques candidates causants del fenotip, així com factors externs que l'hagin pogut causar mitjançant l'estudi de les firmes mutacionals als tumors.
Alhora, s'ha estat preparant la segona ronda de pacients. Coordinats amb l'Hospital Clínic de Barcelona i el Biobanc va tramitar l'accés a l'ADN germinal, blocs de parafina i vials de limfòcits dels pacients de la segona tanda per procedir amb el seu processament i posterior enviament a la plataforma CNAG per seqüenciar-los.
Un cop tinguem tots els resultats de seqüenciació d'aquesta primera i la segona ronda, es procedirà a la integració de les dades de seqüenciació d'ADN germinal, ADN tumoral i ARN de limfòcits dels pacients, per estudiar en conjunt les alteracions lligades al càncer colorectal aquesta cohort d'adolescents i adults joves.
