Malalties metabòliques hereditàries i malalties musculars

Projectes destacats

Impacto nuclear sobre el síndrome mitocondrial de Kearns-Sayre y nuevas aproximaciones terapéuticas (farmacológicas y genéticas)

Investigador/a principal: Gloria Garrabou.
Finançador: Fundación de Investigación Médica Mutua Madrileña .

Codi: AP183672023.

Durada: 01/08/2023 - 31/07/2025
Aproximaciones OMICAs en la miositis por cuerpos de inclusión para identificar etiología, biomarcadores no-invasivos y posibles dianas terapéuticas

Investigador/a principal: Gloria Garrabou.
Finançador: Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) .

Codi: ACCI CB06/07/1002 .

Durada: 01/10/2022 - 30/11/2023
Omics technology and organoids to identify novel biomarkers and therapeutics in personalized medicine for sporadic inclusion body myositis

Investigador/a principal: Josep M. Grau Junyent, Gloria Garrabou.
Finançador: Instituto de Salud Carlos III .

Codi: PI21/00935.

Durada: 01/01/2022 - 31/12/2024
Recerca en malalties neuromusculars i malalties metabòliques hereditàries

Investigador/a principal: Gloria Garrabou.
Finançador: Generalitat de Catalunya .

Codi: 2021-SGR-01423.

Durada: 01/01/2022 - 31/12/2024
Phenylketonuria: from chilhood to adults through brain functional connectomics, cardiovascular changes, metabolomic and intestinal microbiota characteristics

Investigador/a principal: Josep M. Grau Junyent.
Finançador: Fundació La Marató de TV3 .

Codi: 202014-30.

Durada: 20/05/2021 - 19/05/2024
Adeno-associated viral gene therapy with AAV9-GCDH to correct glutaric acidura type I in Gdch -/- mice

Investigador/a principal: Antonia Ribes Rubio.
Finançador: Fundación Ramón Areces .

Codi: CIVP19S8539 .

Durada: 03/04/2019 - 02/04/2022
Impacto de una intervención enfermera centrada en el empoderamiento del paciente crítico al alta de la unidad de cuidados intensivos

Investigador/a principal: Cecilia Cuzco Cabellos.
Finançador: Fundació Infermeria i Societat .

Codi: COIB_Projectes17.

Durada: 01/01/2018 - 31/12/2021
Identificación y caracterización de nuevos defectos del metabolismo energético mitocondrial asociados a aciduria 3 -metilglutacónica

Investigador/a principal: Antonia Ribes Rubio.
Finançador: Instituto de Salud Carlos III .

Codi: PI16/01048 .

Durada: 01/01/2017 - 30/06/2020
Paper de les noves cardiomiocines FGF21 i Metrnl en el dany cardíac induït per l'alcoholisme i la hipertensió arterial

Investigador/a principal: Joaquim Fernández Solà.
Finançador: Fundació La Marató de TV3 .

Codi: TV3_Cor_15.

Durada: 29/06/2016 - 31/12/2020

La recerca d'aquest grup es pot dur a terme gràcies als finançadors.

Projectes destacats

Impacto nuclear sobre el síndrome mitocondrial de Kearns-Sayre y nuevas aproximaciones terapéuticas (farmacológicas y genéticas)

Aproximaciones OMICAs en la miositis por cuerpos de inclusión para identificar etiología, biomarcadores no-invasivos y posibles dianas terapéuticas

Omics technology and organoids to identify novel biomarkers and therapeutics in personalized medicine for sporadic inclusion body myositis

Recerca en malalties neuromusculars i malalties metabòliques hereditàries

Phenylketonuria: from chilhood to adults through brain functional connectomics, cardiovascular changes, metabolomic and intestinal microbiota characteristics

Adeno-associated viral gene therapy with AAV9-GCDH to correct glutaric acidura type I in Gdch -/- mice

Impacto de una intervención enfermera centrada en el empoderamiento del paciente crítico al alta de la unidad de cuidados intensivos

Identificación y caracterización de nuevos defectos del metabolismo energético mitocondrial asociados a aciduria 3 -metilglutacónica

Paper de les noves cardiomiocines FGF21 i Metrnl en el dany cardíac induït per l'alcoholisme i la hipertensió arterial

Finançadors principals