Són el Programa de metabolisme i malaltia (MetaDis) i el de recerca translacional dels trastorns cerebrals.
Un estudi liderat conjuntament pel Clínic Barcelona-IDIBAPS i el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) confirma l'eficàcia del cribratge neonatal1
L’estudi descriu com les mutacions en el gen GUK1 són les responsables de causar aquesta nova forma de Síndrome de Depleció-Deleció d’ADN Mitocondria1
Investigadors del Clínic-IDIBAPS han participat en un estudi que aporta nova informació sobre els mecanismes implicats a la miopatia inflamatòria idi1
Un dels projectes està coordinat per Glòria Garrabou, cap del grup Malalties metabòliques hereditàries i malalties musculars, i l’altre per Oscar Gar1
L'IDIBAPS busca professionals amb talent per cobrir les necessitats que sorgeixen de forma periòdica.
Entra