Juan Garcia Valero
Grupo de investigación
- Microambiente en la patogénesis y la terapia del linfoma Assistant researcher (R2C)
Sobre mí
Licenciado en Biología (2006) y Bioquímica (2007) por la Universidad de Barcelona. Completé mi doctorado en Bioquímica en 2010 en la École Normale Supérieure de Lyon (Francia). Tras una primera experiencia postdoctoral en la Unidad de Biofísika en la UPV/EHU (País Vasco, España), me uní a la Fundació de Recerca Barcelona-Clinic/IDIBAPS como investigador postdoctoral junior en el año 2015.
Actualmente, desarrollo mi trabajo como Investigador CIBERONC bajo la supervisión de la Dra. Patricia Pérez Galán, centrándome en la relación entre el microambiente tumoral y diferentes tipos de linfomas no Hodgkin (B-NHL), utilizando modelos 2D y 3D de tumores derivados de células cancerosas de pacientes con el objetivo de desarrollar nuevas terapias contra estas enfermedades.
Publicaciones destacadas
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Patient-derived follicular lymphoma spheroids recapitulate lymph node signaling and immune profile uncovering galectin-9 as a novel immunotherapeutic target
Autores:Referencia: Blood Cancer Journal 2024. -
A novel patient-derived 3D model recapitulates mantle cell lymphoma lymph node signaling, immune profile and in vivo ibrutinib responses
Autores:Referencia: Leukemia 2023. -
Venetoclax improves CD20 immunotherapy in a mouse model of MYC/BCL2 double-expressor diffuse large B-cell lymphoma
Autores:Referencia: Journal For Immunotherapy Of Cancer 2023. -
The receptor of the colony-stimulating factor-1 (CSF-1R) is a novel prognostic factor and therapeutic target in follicular lymphoma
Autores:Referencia: Leukemia 2021. -
PI3Kδ inhibition reshapes follicular lymphoma-immune microenvironment cross talk and unleashes the activity of venetoclax
Autores:Referencia: Blood Advances 2020. -
Daratumumab displays in vitro and in vivo anti-tumor activity in models of B-cell non-Hodgkin lymphoma and improves responses to standard chemo-immunotherapy regimens
Autores:Referencia: Haematologica 2020. -
Mutations in the RAS-BRAF-MAPK-ERK pathway define a specific subgroup of patients with adverse clinical features and provide new therapeutic options in chronic lymphocytic leukemia
Autores:Referencia: Haematologica 2019. -
The BET bromodomain inhibitor CPI203 overcomes resistance to ABT-199 (venetoclax) by downregulation of BFL-1/A1 in in vitro and in vivo models of MYC+/BCL2+ double hit lymphoma
Autores:Referencia: Oncogene 2018.
Proyectos destacados
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Transpyrenean network of advanced therapies in non-Hodgkin lymphoma - THERAVLINFO (INTERREG-POCTEFA program EFA123/1)
Investigador/a principal: Dolors Colomer Pujol, Patricia Pérez GalánDuración: 01/01/2024