Toxicitat cardíaca després de alo-*HCTc

La leucèmia mieloide aguda (LMA) és la indicació més freqüent de alo-*TCH, amb un augment anual continu del 10% en els trasplantaments realitzats a tot el món. La ciclofosfamida posttrasplantament (PTCY), combinada amb altres agents immunosupressors, s'ha convertit en la profilaxi estàndard de la EICH per al TCH haploidéntico i, a causa de la seva eficàcia, el seu ús s'està ampliant a donants germans compatibles (MSD), amb compatibilitat HLA 10/10. Alo-*HCT de donant no relacionat (MUD) i HLA 9/10 compatible (MMUD), amb notable èxit. La ciclofosfamida (CY) és un agent alquilante de la classe de les mostasses nitrogenades que s'utilitza per a tractar diferents malalties malignes i trastorns autoimmunes, i s'inclou com a part dels règims preparatius del allo-*HCT (7). En el context del alo-*HCT, els règims de condicionament basats ​​en Cy s'han associat amb taxes de toxicitat cardíaca que oscil·len entre l'1% i el 17%. No obstant això, estudis limitats han investigat com interactua PTCY amb el risc de toxicitat cardíaca. La LMA és la indicació més freqüent de alo-*HCT i la majoria dels tractaments d'inducció contenen agents de quimioteràpia que se sap que indueixen toxicitat cardíaca. A més, l'ús de profilaxi per a la EICH basada en PTCy s'està generalitzant cada vegada més en la comunitat de trasplantaments. Per aquestes raons, el present estudi investigarà la incidència i els predictors d'esdeveniments cardíacs primerencs i tardans després de alo-*HCT realitzat en pacients amb AML, amb especial atenció a aquest efecte de PTCY sobre la probabilitat de presentar aquesta complicació.