Estudi de fets múltiples

Hi ha una conscienciació creixent de la importància de la detecció precoç dels casos de neurodesenvolupament anormal i del seu gran impacte al llarg de la vida. Aquesta anormalitat en el desenvolupament afecta al voltant del 10% dels nens, i pot provocar discapacitats neurològiques, a més de les càrregues associades que pot comportar aquesta discapacitat. Dos terços dels casos de neurodesenvolupament anormal es poden detectar abans del naixement, però actualment la majoria dels trastorns neuroconductuals i cognitius es detecten més tard en la infància. Si no hi ha una intervenció primerenca augmenta l'impacte que pugui tenir aquesta condició en la vida posterior de la persona. Per tant, pretenem descriure el desenvolupament cortical anormal en les primeres etapes fetals, mitjançant el desenvolupament de biomarcadors no invasius derivats de la ressonància magnètica i eines computacionals específiques pel fetus, per predir aquells individus amb major risc de desenvolupament postnatal anormal. L'anàlisi d'imatges quantitatives del cervell fetal in vivo té un paper vital en la presa de decisions clíniques i en la investigació en neurociència, i s'ha demostrat, en l’estudi del desenvolupament del cervell, els avantatges que té realitzar una ressonància magnètica de l’úter vers l'ecografia.

L'ús de la ressonància magnètica fetal és limitat i per això diversos centres han de treballar junts per reunir prou pacients (segons malaltia), cosa que planteja importants reptes tècnics per a homogeneïtzar les casuístiques i els resultats. 

Ara tenim l'experiència que ens permet aprofitar imatges multicèntriques desenvolupant estratègies d'aprenentatge federades per aplicar solucions d'Intel·ligència Artificial. Aquest projecte adaptarà per primera vegada els estudis de ressonància magnètica del cervell fetal.  Aquesta ressonància magnètica del cervell fetal utilitza l’enfoc de la ressonància magnètica d’adults, de la qual es beneficiarà.  

La restricció del creixement intrauterí (RCIU), que afecta entre el 5% i el 10% dels embarassos, i l'agènesi del cos callós (CCA), que afecta 1 de cada 4000 embarassos, seran el nostre objectiu per explorar el desenvolupament cortical fetal i identificar desviacions mitjançant una anàlisi d’una mostra molt gran i multicèntrica (>950 individus) amb eines computacionals. D'aquesta manera, oferirem a la comunitat global eines estandarditzades i efectives per transformar el diagnòstic prenatal del neurodesenvolupament anormal.