Glòria Garrabou
Grup de recerca
- Malalties metabòliques hereditàries i malalties musculars Group leader (R4-UB)
Sobre mi
La Dra. Gloria Garrabou, professora de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB, lidera l'activitat d'un laboratori de recerca biomèdica altament translacional, orientada al pacient, en estreta relació amb l'activitat assistencial i docent del equip. El grup de recerca, acreditat per la Generalitat de Catalunya, està afiliat a institucions d'excel·lència com ara l'IDIBAPS, el CIBERER i la UB (Campus Clínic). Orienta els seu interès a l'estudi de malalties minoritàries, la majoria de tipus metabòlic o muscular, combinant l'ús d'eines ÒMIQUES de gran capacitat de cribratge, amb proves funcionals i models de malaltia d'última generació. Participa en 6 assaigs clínics i en la redacció de guies clíniques, és membre de societats com l'SSIEM i l'eMIT, i col·labora amb unitats inter
Publicacions destacades
-
Integrated Multi-Omics Analysis for Inferring Molecular Players in Inclusion Body Myositis
Autors:Referència: Antioxidants 2023. -
Unravelling inclusion body myositis using a patient-derived fibroblast model
Autors:Referència: Journal Of Cachexia Sarcopenia And Muscle 2023. -
Multicentric Standardization of Protocols for the Diagnosis of Human Mitochondrial Respiratory Chain Defects
Autors:Referència: Antioxidants 2022. -
Disrupted Mitochondrial and Metabolic Plasticity Underlie Comorbidity between Age-Related and Degenerative Disorders as Parkinson Disease and Type 2 Diabetes Mellitus
Autors:Referència: Antioxidants 2020. -
The impact of mitochondrial deficiencies in neuromuscular diseases
Autors:Referència: Antioxidants 2020. -
Mitochondrial Toxicogenomics for Antiretroviral Management: HIV Post-exposure Prophylaxis in Uninfected Patients
Autors:Referència: Frontiers In Genetics 2020. -
Bioenergetics and Autophagic Imbalance in Patients-Derived Cell Models of Parkinson Disease Supports Systemic Dysfunction in Neurodegeneration
Autors:Referència: Frontiers In Neuroscience 2019. -
Mitochondrial implications in human pregnancies with intrauterine growth restriction and associated cardiac remodelling
Autors:Referència: Journal Of Cellular And Molecular Medicine 2019. -
Exhaustion of mitochondrial and autophagic reserve may contribute to the development of LRRK2 G2019S -Parkinson's disease
Autors:Referència: Journal Of Translational Medicine 2018. -
Transcriptional alterations in skin fibroblasts from Parkinson's disease patients with parkin mutations
Autors:Referència: Neurobiology Of Aging 2018.
Projectes destacats
-
Impacto nuclear sobre el síndrome mitocondrial de Kearns-Sayre y nuevas aproximaciones terapéuticas (farmacológicas y genéticas)
Investigador/a principal: Gloria GarrabouFinançador: Fundación de Investigación Médica Mutua MadrileñaCodi: AP183672023Durada: 01/08/2023 - 31/07/2025 -
Omics technology and organoids to identify novel biomarkers and therapeutics in personalized medicine for sporadic inclusion body myositis
Investigador/a principal: Josep M. Grau Junyent, Gloria GarrabouFinançador: Instituto de Salud Carlos IIICodi: PI21/00935Durada: 01/01/2022 - 31/12/2024 -
Recerca en malalties neuromusculars i malalties metabòliques hereditàries
Investigador/a principal: Gloria GarrabouFinançador: Generalitat de CatalunyaCodi: 2021-SGR-01423Durada: 01/01/2022 - 31/12/2024 -
Phenylketonuria: from chilhood to adults through brain functional connectomics, cardiovascular changes, metabolomic and intestinal microbiota characteristics
Investigador/a principal: Josep M. Grau JunyentFinançador: Fundació La Marató de TV3Codi: 202014-30Durada: 20/05/2021 - 19/05/2024 -
Miositis por cuerpos de inclusión esporádica: desarrollo de nuevos modelos celulares para la identificación de biomarcadores y estrategias terapéuticas.
Investigador/a principal: Josep M. Grau Junyent, Gloria GarrabouFinançador: Instituto de Salud Carlos IIICodi: PI18/00498Durada: 01/01/2019 - 31/12/2021