El colangiocarcinoma intrahepàtic (ICC de les seves sigles en anglès) és la segona neoplàsia maligna primària més freqüent del fetge i representa el 10% dels càncers hepàtics (al voltant de 70.000 casos anuals a nivell mundial). És un tipus de tumor difícil de detectar en estadis inicials, el que suposa que només un 30% dels pacients pot ser operat, i per al que no existeix cap teràpia molecular.
Aquest treball, mitjançant estudis moleculars i en models animals, revela que la mutació en IDH, present en el 25% dels ICC, fa que les cèl·lules progenitores del fetge en comptes de diferenciar-se en hepatòcits, proliferin i es converteixin en colangiòcits, les cèl·lules epitelials del conducte biliar, que és on es genera aquest tipus de càncer. D'altra banda, han descobert que es tracta d'una mutació oncogènica, és a dir, que per si sola produeix el tumor i que, en combinació amb mutacions en el gen Kras, fa que la malaltia sigui molt més agressiva. En la investigació també ha col·laborat l'empresa biotech Agios Pharmaceuticals, que ha desenvolupat un fàrmac que actua bloquejant de forma selectiva la forma mutada d'IDH amb el que és possible frenar la progressió de la malaltia, tal com es desprèn de l'anàlisi de diferents marcadors moleculars implicats en el mecanisme proposat.
Així doncs, el present estudi defineix que l'origen d'aquest càncer procedeix de cèl·lules progenitores mutades i obre una nova via per al tractament dels pacients amb colangiocarcinoma, que fins ara tenien molt mal pronòstic i per als que no existeix cap teràpia molecular.
Referència de l’artícle: