En opinió del Dr. Paul Nurse, Premi Nobel de Medicina el 2001, "el projecte ICGC canviarà profundament el nostre coneixement sobre com es desenvolupen els diferents tipus de càncer. El treball coordinat a escala mundial i la ràpida difusió dels resultats obtinguts asseguren l'èxit del projecte i contribuiran a que tots els investigadors en oncologia puguin tenir accés de manera immediata a la informació generada ".
Espanya participa en el ICGC amb l'estudi de la leucèmia limfàtica crònica, la forma de leucèmia més freqüent en els països occidentals i el comportament clínic de la qual és molt heterogènia. El projecte espanyol, finançat pel Ministeri de Ciència i Innovació a través de l'Institut de Salut Carlos III, reuneix un equip multidisciplinari d'investigadors, sota la direcció científica dels Drs. Elías Campo, de l'Hospital Clínic-IDIBAPS i la Universitat de Barcelona, i Carlos López-Otín, de la Universitat d'Oviedo. La resta de coautors espanyols de l'article de Nature pertanyen al Centre de Regulació Genòmica de Barcelona, l'Institut Català d'Oncologia, el Centre Nacional d'Investigacions Oncològiques, el Centre d'Investigació del Càncer de Salamanca i la Universitat de Deusto. El projecte es recolza en l'àmplia experiència en l'estudi d'aquesta malaltia al nostre país i en infraestructures ja existents, com els bancs de tumors i ADN de la Xarxa Temàtica d'Investigació Cooperativa en Càncer (RTICC, coordinat pel Dr. Eugenio Santos) i el nou Centre Nacional d'Anàlisi Genòmica (CNAG) a Barcelona, dirigit pel Dr. Ivo Gut.
Espanya no va participar en la seqüenciació del primer genoma humà. Ara, però, investigadors espanyols participen i impulsen un projecte encara més ambiciós: la seqüenciació de 25.000 genomes de malalts amb càncer, i han demostrat que estan en condicions de liderar un projecte d'aquesta complexitat i envergadura. Els Drs. Campo i López-Otín han anunciat avui que ja s'han seqüenciat i analitzat amb èxit els primers cinc genomes complets de cinc pacients amb leucèmia limfàtica crònica a Espanya. En ells s'han identificat les primeres mutacions genètiques, cosa que permetrà en un futur desenvolupar noves estratègies diagnòstiques i nous fàrmacs per combatre aquest tipus de càncer.