Clínic Barcelona

El dèficit de Pyk2 modula les alteracions cognitives en la malaltia de Huntington

Investigadors de l’Institut de Neurociències de la UB i l’IDIBAPS, juntament amb un equip de la Universitat Pierre i Marie Curie (UPMC, França), han publicat un treball a Nature Communications en el qual estableixen que la regulació de la proteïna tirosina-cinasa Pyk2 provoca alteracions de la plasticitat sinàptica implicada en tasques de memòria associades a l’hipocamp en models murins de malalties neurodegeneratives com la malaltia de Huntington.

El treball està codirigit per l’equip de Sílvia Ginés i Jordi Alberch, de l’Institut de Neurociències de la UB i l’IDIBAPS, tos dos membres del Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa en Malalties Neurodegeneratives (CIBERNED), i  el grup de Jean Antoine Girault, de la UPMC. També hi han participat la investigadora UB Verónica Brito i l’investigador de la UPMC Albert Giralt, que s’incorporarà en breu a la UB.