L'estudi, publicat a la revista Annals of the Rheumatic Diseases, l'han coordinat José C. Milisenda, coordinador del grup de Malalties Musculars de Medicina Interna del Clínic i investigador del grup Malalties metabòliques hereditàries i malalties musculars de l'IDIBAPS i del CIBERER, juntament amb el Iago Pinal-Fernandez i Andrew Lee Mammen, coordinador de la Unitat de Malalties Musculars del NIH i director associat del Johns Hopkins Myositis Center.
Les miopaties inflamatòries idiopàtiques (MII) són malalties autoimmunes minoritàries que causen inflamació als músculs, el que provoca debilitat muscular. Entre les més comunes hi ha la dermatomiositis, la polimiositis i la miositis amb cossos d'inclusió. Els símptomes inclouen la feblesa progressiva, fatiga, dolor muscular i, en alguns casos, erupcions cutànies. Fins ara el tractament inclou fàrmacs immunosupressors i fisioteràpia per reduir la inflamació i millorar la funció muscular.
Comprendre la funció dels anticossos a la miositis
L'estudi va utilitzar tècniques avançades de microscòpia d'immunofluorescència i seqüenciació d'ARN per analitzar biòpsies musculars de pacients amb MII. Els investigadors es van enfocar a identificar si els autoanticossos podien realment entrar a les cèl·lules musculars i causar disfunció.
Els investigadors van demostrar que els anticossos poden entrar a les cèl·lules musculars i acumular-se en àrees específiques, on poden interferir amb les funcions normals de la cèl·lula.
En cultius cel·lulars, van observar que, quan els anticossos entren a les cèl·lules musculars, els efectes observats van ser similars als vistos en els pacients, confirmant que els anticossos poden causar disfuncions directament.
“Aquests resultats suggereixen que els tractaments futurs podrien enfocar-se a prevenir que els anticossos entrin a les cèl·lules o a neutralitzar-los un cop dins. Això podria obrir la porta a noves teràpies més efectives i personalitzades per a les persones amb MII”, explica el José C. Milisenda.
Referència de l'estudi:
Pinal-Fernandez I, Muñoz-Braceras S, Casal-Dominguez M, Pak K, Torres-Ruiz J, Musai J, Dell'Orso S, Naz F, Islam S, Gutierrez-Cruz G, Cano MD, Matas-Garcia A, Padrosa J, Tobias-Baraja E, Garrabou G, Aldecoa I, Espinosa G, Simeon-Aznar CP, Guillen-Del-Castillo A, Gil-Vila A, Trallero-Araguás E, Christopher-Stine L, Lloyd TE, Liewluck T, Naddaf E, Stenzel W, Greenberg SA, Grau JM, Selva-O'Callaghan A, Milisenda JC, Mammen AL. Pathological autoantibody internalisation in myositis. Ann Rheum Dis. 2024 Jun 20:ard-2024-225773. doi: 10.1136/ard-2024-225773. Epub ahead of print. PMID: 38902010.
