L’Hemoglobinúria Paroxística Nocturna (HPN) és una malaltia rara adquirida de la sang que afecta una taxa anual de 1-2 casos per milió. Es caracteritza per una anèmia deguda a la destrucció de les glòbuls vermells en el torrent sanguini, orina de color vermell per l’aparició d'hemoglobina a l'orina i trombosi. La malaltia pot donar-se a qualsevol edat, però afecta preferentment a adults joves. Només el trasplantament de medul·la òssia suprimeix del tot aquest defecte hematopoètic, tot i que recentment un estudi a llarg termini ha demostrat els beneficis clínics després de 8 anys del tractament continuat amb eculizumab.
El conveni de col·laboració el van signar el Dr. Joan Lluís Vives-Corrons, cap de la Unitat d'Eritropatologies de l'IDIBAPS - Hospital Clínic i coordinador d'ENERCA, i el Sr. Jordi Cruz Villalba, president de l'Associació Espanyola d’HPN. Aquest serà el marc de treball en el qual ambdues institucions promouran activitats orientades a pacients i professionals, amb l'objectiu de conscienciar sobre la malaltia i oferir eines als pacients per a un millor maneig de la seva condició.