Aquesta iniciativa, juntament amb els altres prototips de respiradors, ha estat possible gràcies al suport rebut per un gran nombre de particulars, empreses i entitats de la societat civil que, a través de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, han aportat recursos. També ha comptat amb el suport del Servei Català de la Salut, que ha propiciat la incorporació d’empreses i ha donat suport als centres per trobar aquest tipus de solucions.
L’estudi clínic s’ha realitzat amb dos pacients a l’Hospital Clínic, que han rebut suport a la respiració amb resultats positius. Un cop aprovada la primera fase de l’estudi clínic, es pot ampliar aquest estudi a altres hospitals del sistema sanitari.
Com funciona el ventilador d’emergència?
El dispositiu RESPIRA automatitza els dispositius de reanimació manual (BVM o AMBU), presents actualment de manera generalitzada en els centres sanitaris, i permet assistir de manera mecànica al pacient.
Té unes prestacions que permeten monitoritzar en temps real les variables dels pacients de forma personalitzada i controlar-los de forma remota per facilitar la seva gestió als hospitals.
El dispositiu incorpora l’electrònica necessària per controlar de forma remota variables com la freqüència i el volum d’aire i pressió aportats al pacient, que proporciona SIEMENS, i un aparell d’impulsió de precisió fabricat per SMC. La utilització d'una estació de control permet gestionar fins a 16 dispositius simultàniament mitjançant una xarxa wifi pròpia.
Desenvolupament col·laboratiu
El dispositiu de ventilació d’emergència RESPIRA, desenvolupat per GPAINNOVA, ha rebut el suport de l’Hospital Clínic, l’Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) i la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la Universitat de Barcelona.
Dimarts 31 de març van acabar les proves de validació a l'Hospital Clínic de Barcelona amb un simulador i l'1 d'abril es van realitzar amb animals, al Centre de Medicina Comparativa i Bioimatge (CMCiB) de l’Institut de Recerca Germans Trias i Pujol. Paral·lelament, tal com estableixen les directrius de l'AEMPS, es van realitzar les proves de compatibilitat electromagnètica per assegurar que el dispositiu no interfereix en la resta de dispositius de les instal·lacions sanitàries. Després de l’autorització de l'AEMPS, es va començar l'estudi clínic amb pacients afectats per la COVID-19.
L’empresa catalana MAM col·labora en la industrialització i producció, que es realitza a la fàbrica de Santa Perpetua de Mogoda.
