Fil de navegació
Fil de navegació
Distròfia de Fuchs
Fes una donació
Fes una donació
Un projecte elaborat conjuntament amb . Aquest enllaç s'obre en una nova pestanya.

Causes i Factors de Risc sobre la distròfia endotelial de Fuchs

Temps de lectura: 1 min

La malaltia té origen genètic, encara que es desconeix el patró d'herència de la distròfia endotelial de Fuchs.

En algunes famílies, la distròfia endotelial de Fuchs s'hereta en un patró autosòmic dominant (de pares a fills) sempre. Quan aquesta condició està causada per una mutació en el gen COL8A2.

Algunes persones sense antecedents del trastorn en la família presenten noves mutacions en un gen.

Segueix llegint Símptomes
Un projecte elaborat conjuntament amb . Aquest enllaç s'obre en una nova pestanya.
Les donacions que es poden fer des d'aquesta pàgina web són exclusivament en benefici de l'Hospital Clínic de Barcelona a través de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, i no per a la Fundació BBVA, col·laboradora del projecte PortalClínic.

Subscriu-te

Rep informació cada cop que aquest contingut s'actualitzi.

Gràcies per subscriure-t'hi!

Si es la primera vegada que et subscrius rebrás un mail de confirmació, comprova la teva safata d'entrada.

Hi ha hagut un poblema i no hem pogut enviar les teves dades, si us plau, torna a intentar-ho més tard.