Miriam Potrony
Grup de recerca
- Melanoma: imatge, genètica i immunologia Accredited researcher (R3A)
Publicacions destacades
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Efficacy of novel immunotherapy regimens in patients with metastatic melanoma with germline CDKN2A mutations
Autors:Referència: Journal Of Medical Genetics 2020. -
Inherited MC1R variants in melanoma patients are associated with better survival in females
Autors:Referència: British Journal Of Dermatology 2020. -
POT1 germline mutations but not TERT promoter mutations are implicated in melanoma susceptibility in a large cohort of Spanish melanoma families
Autors:Referència: British Journal Of Dermatology 2019. -
Comprehensive Study of the Clinical Phenotype of Germline BAP1 Variant-Carrying Families Worldwide
Autors:Referència: Journal Of The National Cancer Institute 2018. -
Genome-wide linkage analysis in Spanish melanoma-prone families identifies a new familial melanoma susceptibility locus at 11q.
Autors:Referència: European Journal Of Human Genetics 2018. -
IRF4 rs12203592 functional variant and melanoma survival.
Autors:Referència: International Journal Of Cancer 2017. -
Inherited functional variants of the lymphocyte receptor CD5 influence melanoma survival
Autors:Referència: International Journal Of Cancer 2016. -
Characterization of individuals at high risk of developing melanoma in Latin America: bases for genetic counseling in melanoma
Autors:Referència: Genetics In Medicine 2016. -
Prevalence of MITF p.E318K in Patients With Melanoma Independent of the Presence of CDKN2A Causative Mutations
Autors:Referència: Jama Dermatology 2016. -
Increased prevalence of lung, breast, and pancreatic cancers in addition to melanoma risk in families bearing the cyclin-dependent kinase inhibitor 2A mutation: implications for genetic counseling.
Autors:Referència: Journal Of The American Academy Of Dermatology 2014.
Projectes destacats
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Implicación del perfil inmunológico específico cutáneo determinado en sangre periférica en el pronóstico y respuesta a tratamiento del melanoma
Investigador/a principal: Susana Puig SardaFinançador: Instituto de Salud Carlos IIICodi: PI18/00419Durada: 02/01/2019 - 31/12/2021 -
Caracterización fenotípica-molecular de síndrome de nevus congénito gigante y su impacto psicoemocional. Identificación de patrones clínicos y genéticos relacionados con melanoma
Investigador/a principal: Cristina CarreraFinançador: Institut d`Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Sede o evento); Instituto de Salud Carlos IIICodi: PI18/00959Durada: 01/01/2019 - 31/12/2021 -
Evaluación de las alteraciones inmunológicas subyacentes en el desarrollo, progresión y respuesta a las terapias inmunológicas en melanoma. Implicación de la microbiota en la inducción de tolerancia y efectos secundarios de las terapias inmunológicas.
Investigador/a principal: Susana Puig SardaFinançador: Instituto de Salud Carlos IIICodi: PI15/00716Durada: 01/01/2016 - 13/06/2022 -
Utilización de las regiones homozigotas del genoma para la identificación de genes pronósticos en melanoma y el desarrollo de un panel molecular de pronóstico
Investigador/a principal: Susana Puig SardaFinançador: Instituto de Salud Carlos IIICodi: PI12/00840Durada: 01/01/2013 - 01/01/2015 -
Vías de diseminación metastásica en distintos subtipos del melanoma maligno: Nuevos biomarcadores tumorales y dianas terapéuticas
Investigador/a principal: Josep M PiulatsFinançador: CNIO-Hospital Clinic Barcelona-IDIBAPS-VHIR-Hospital 12 Octubre-IDIBELL-ICO (Sede o evento); Asociación Española Contra el CáncerDurada: 01/07/2015 - 30/06/2020