L'objectiu de la col·laboració és identificar biomarcadors que permetin un diagnòstic ràpid i precís del càncer de pulmó en un entorn clínic. La combinació dels resultats d'aquestes noves firmes nanomecàniques amb informació addicional del pacient a la plataforma ARTIDISNet, permetrà identificar un enfocament de tractament dirigit i individualitzat per a cada pacient.
En aquesta col·laboració d'investigació, ARTIDIS i els equips del Clínic i la Universitat de Barcelona realitzaran anàlisis comparatives de perfils nanomecànics de teixit cancerós i components subcel·lulars, és a dir, del microambient tumoral, en biòpsies de pulmó de pacients amb CPCNP sotmesos a cirurgia a l'Hospital Clínic.
Els equips utilitzaran la tecnologia patentada ARTIDIS, que proporciona perfils nanomecànics basats en microscòpia de forces atòmiques de teixits derivats del pacient, i la combinaran amb una àmplia informació clínica per proporcionar un diagnòstic ràpid i plans de tractament optimitzats.
Aquest estudi de 18 mesos té com a objectiu identificar diferents firmes nanomecàniques dels principals subtipus histològics de NSCLC, així com el seu fenotip genètic i immunològic. A més, l'estudi té com a objectiu mostrar que el perfil nanomecànic pot ser un enfocament de diagnòstic adequat en el càncer de pulmó amb avantatges sobre els mètodes existents, inclosa l'avaluació diagnòstica ràpida, més precisió i una alta especificitat amb una baixa proporció de falsos positius , i podria contribuir a una avaluació primerenca de la resposta esperada a el tractament. Els resultats d'aquesta col·laboració tindran un gran impacte en la informació disponible per ajudar a seleccionar la millor opció de tractament per als pacients amb càncer de pulmó.
"Físics i enginyers han utilitzat durant molt de temps la microscòpia de forces atòmiques per desentranyar la mecanobiologia aberrant dels models preclínics de càncer en entorns de laboratori. Ara portem la tecnologia d’ARTIDIS a la clínica per investigar i identificar nous biomarcadors nanomecànics amb l'objectiu final de permetre millors resultats de tractament a través d'un diagnòstic optimitzat i seleccions terapèutiques més guiades", apunta el Dr. Jordi Alcaraz, professor associat de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB i cap de grup a l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC).
"Tot i que la supervivència dels pacients amb càncer ha millorat gràcies a la introducció de teràpies dirigides, encara necessitem millors eines per predir la resposta al tractament. En aquesta col·laboració esperem definir teràpies a mida classificant els subtipus de càncer, basats en perfils nanomecànics de cèl·lules tumorals i el seu microambient establerts mitjançant microscòpia de forces atòmiques, i fusionant aquestes troballes amb les dades clíniques del pacient del seu propi historial mèdic. Al final, el nostre objectiu és proporcionar tractaments personalitzats per als pacients amb càncer que, amb sort, contribuiran a obtenir millors resultats", explica la Dra. Noemi Reguart, cap de la Unitat de Tumors Toràcics del Clínic i investigadora del grup Genòmica translacional i teràpies dirigides en tumors sòlids de l’IDIBAPS.
"La nostra col·laboració amb alguns dels principals centres de recerca i salut d'Europa proporcionarà informació valuosa sobre les característiques nanomecàniques i el tractament del NSCLC", assenyala Marija Plodinec, Ph.D., CEO d'ARTIDIS. "Establirà signatures nanomecàniques com a biomarcadors clau en càncer de pulmó i permetrà diferenciar subtipus de NSCLC i fenotips immunes. Estic molt entusiasmada amb les perspectives que ofereix la nostra plataforma digital ARTIDISNet en combinar aquestes troballes amb l'historial del pacient per establir perfils complets i personalitzats de les malalties. El nostre objectiu és proporcionar als oncòlegs un enfocament de diagnòstic superior en NSCLC que guiarà l'estratificació dels pacients i ajudarà a prendre la millor decisió per optimitzar el tractament amb èxit per a cada pacient".
Aquesta col·laboració aporta les capacitats de ARTIDIS per mesurar els aspectes físics de el teixit biològic a nivell molecular juntament amb la profunda experiència de el grup de recerca del Dr. Alcaraz de la UB en mesuraments mecàniques AFM de cèl·lules i teixits, i l'experiència clínica del grup de la Dra. Reguart al Clínic-IDIBAPS en l'anàlisi molecular i el diagnòstic de càncer de pulmó.
El càncer de pulmó és un dels càncers més comuns i la principal causa de mort relacionada amb el càncer a tot el món. Els principals motius associats a aquesta alta taxa de mortalitat són el diagnòstic tardà i la falta de mètodes per estratificar de manera efectiva als pacients en diferents grups de resultats de risc, juntament amb opcions de tractament limitades i un mal pronòstic, en general.
Les eines de diagnòstic actualment disponibles en càncer de pulmó inclouen diverses modalitats d'imatge, classificació histopatològica de tumors i perfils moleculars de biòpsies tumorals. Les proves moleculars en el moment de la diagnosi també guien la selecció de la teràpia, i les teràpies dirigides a pacients amb diverses alteracions genètiques processables (com EGFR, ALK, ROS, BRAF, NTRK) són avui dia part del maneig clínic de rutina.
La immunoteràpia representa un dels enfocaments terapèutics més prometedors en el càncer de pulmó, així com l’avaluació de marcadors immunes com PD-L1 en el moment de la diagnosi per identificar els pacients amb NSCLC que més es beneficien del tractament. No obstant això, només al voltant del 20% dels pacients amb càncer de pulmó respondran en general, el que implica la necessitat urgent de trobar mètodes millorats per a una detecció ràpida i primerenca i remarca la importància d’enfocaments de tractament personalitzats.
